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冷水江市人民医院在药品、医疗器械不良反应上报工作上的先进经验

  湖南安全网讯(通讯员:曹燕)2016年冷水江市药品不良反应监测上报工作顺利完成,各项数据居各县市之首,药品不良反应(ADR)报告表上报745份,医疗器械不良事件(MDR)报告表上报178份,其中冷水江市人民医院工作成绩尤为突出,ADR报告表上报234份,MDR报表上报70份。

  其工作经验主要有以下六个方面:第一,医院设立药品不良反应监测小组,小组成员由临床医学、护理和药剂科多部门联合组成,日常工作由药剂科负责。第二,积极宣传药物不良反应知识,加强医务人员不良反应意识。药剂科组织不同形式的ADR,MDR宣传教育,将合理用药理念潜移默化的融入临床一线;主管院长在每周的科主任工作会议上,质量检查工作汇报等会议上一再强调药物,医疗器械不良反应监测工作的重要性,使全院医务人员提升对ADR,MDR监测工作的认识。第三,医院建立药品不良反应监测网络,在医院各药品使用相关科室设药品不良反应监测联络员,联络员为科室主任或者护士长,负责本科室药品不良反应信息掌握,及时认真地填写并上报药品不良反应报告表,保持与药剂科的密切联系。第四,多渠道发现、收集可疑药物ADR。针对门诊患者流动性大,出现不良反应往往容易疏忽,医院药师再发药时会告知患者可能出现的副作用或不良反应,并希望患者尽可能反馈信息给医院;药剂科主任严把退药关,凡是涉及药品不良反应要求退药的,科主任耐心询问患者,并要求他们协助药师填写《药品不良反应/事件报告表》。第五,及时反馈ADR,MDR监测中遇到的问题,实现信息互动。药剂科每月对不良反应报表分析总结,反馈给各临床科室,以便医护人员了解该院的不良反应详细情况,为临床用药提供参考,同时也增强了参与不良反应上报工作的医务人员对此项工作的认同感。第六,有效监督,奖惩分明。把不良反应报告情况纳入科室的质量考评项目,发现漏报、不报的药物、医疗器械不良反应立即通知相关人员进行补报,并扣除该科室部分绩效考核分,这一举措有效杜绝了药品、医疗器械不良反应的漏报、不报现象。


[作者:曹燕]   [责任编辑:龙芳玲]
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